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    聽說你在做丹參酮類含量測定時(shí),分離度總有問題?

    更新時(shí)間:2019-09-18 點(diǎn)擊次數(shù):1803

     

    近期有不少客戶來向我們反饋,在按照藥典條件進(jìn)行丹參中丹參酮類含量測定的過程中,分離度經(jīng)常達(dá)不到要求。月旭科技今天就通過對(duì)丹參的測定,一起來尋找分離度達(dá)不到要求的原因,并且解決它!

     

    中國藥典的色譜條件:

    色譜柱:月旭Ultimate® Plus-C18,4.6×250mm,5μm。

    流動(dòng)相:

    時(shí)間min

    A:0.02%磷酸溶液(%)

    B:乙腈(%)

    0

    39

    61

    6

    39

    61

    20

    10

    90

    20.5

    39

    61

    25

    39

    61

     

    檢測波長:270nm;

    柱溫:20℃;

    流速:1.0mL/min;

    進(jìn)樣量:10μL。

     

    在與客戶交流的過程中發(fā)現(xiàn),客戶的所有測定參數(shù)都一樣,只有柱溫有所區(qū)別,客戶使用的柱溫是35℃。那么問題究竟是不是出在了柱溫上呢?

     

    我們今天就用35℃以及20℃兩種柱溫進(jìn)行測試,來一探問題究竟!

     

    柱溫20℃測試效果

    丹參酮IIA對(duì)照溶液

    供試品溶液

     

     

    柱溫35℃測試效果

     

    怎么樣?!是不是發(fā)現(xiàn)目標(biāo)物合并掉了,并沒有分開呢?

     

    所以我們得到的結(jié)論就是:在按照藥典條件進(jìn)丹參中丹參酮類含量測定的過程中,影響分離度的主要因素是柱溫。在按照藥典中要求的20℃進(jìn)行測試時(shí),分離度就可以達(dá)到要求。

     

    如果您在日常的實(shí)驗(yàn)中也會(huì)遇到類似的問題,包括色譜柱的使用問題,色譜柱的篩選,項(xiàng)目優(yōu)化等等一系列的問題,均可以聯(lián)系我們!我們將全心全意解決您的問題!

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