動(dòng)物源性食品中茚蟲威的測(cè)定

（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為豬肉）

一、適用范圍

適用于動(dòng)物源性食品中茚蟲威殘留量的測(cè)定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為豬肉）

參考標(biāo)準(zhǔn)：《SN/T 1971-2007 進(jìn)出口食品中茚蟲威殘留量的檢測(cè)方法 氣相色譜法和液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》

二、提取步驟

稱取5g樣品（J確至0.01g）于50mL離心管中，加入5g氯化鈉，再加入10mL丙酮-正己烷（1:2），渦旋混勻，超聲提取20min，2500r/min離心3min，移取上層提取液于雞心瓶中；殘?jiān)偌尤?0mL丙酮-正己烷（1:2）重復(fù)提取兩次，合并提取液，35℃下旋蒸至約1mL，待凈化。

三、SPE凈化步驟

SPE柱：Welchrom® Alumina-N，規(guī)格：500mg/3mL；Welchrom® Florisil PR，規(guī)格：500mg/3mL。

活化：3mL丙酮-正己烷（1:2），棄去；

上樣：待凈化液全部上樣，收集；

洗脫：加入6mL丙酮-正己烷（1:2）洗脫，收集于離心管中，并壓干；

濃縮：35℃氮吹至近干，用丙酮定容至1mL，過(guò)膜后待檢測(cè)。

四、色譜條件

色譜柱：WM-5MS，30.0m×0.25mm×0.25μm；

進(jìn)樣口溫度：220℃；

檢測(cè)器（ECD）溫度：280℃；

載氣：N2；

進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣；

載氣流量：1.0 mL/min；

進(jìn)樣量：2μL；

升溫程序：

90℃（2min），20℃/min上升至240℃（3min），20℃/min升至270℃（15min）；

五、色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果

六、相關(guān)產(chǎn)品信息