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相信小伙伴們在日常測試中會發(fā)現(xiàn)，評價色譜峰的峰形對稱性，有拖尾因子、對稱因子、不對稱因子三種參數(shù)。而目前使用的分析軟件，ChemStation工作站中的對稱因子，Empower工作站中的USP拖尾因子，Chameleon工作站中并沒有對稱因子參數(shù)，是以不對稱度評價的。這三種參數(shù)的關系是什么，有什么區(qū)別，今天小編就和大家聊一下。
理想條件下，色譜峰應該具有高斯型的特征：
式中，χ等于（t-tR）/σ,t是時間，σ=W/4，y是峰高。色譜圖中的真實峰通常會稍稍偏離對稱的高斯峰形，通常會或多或少帶一點拖尾。如下圖所示：
拖尾因子：Tailing factor常用Tf表示，以峰高5%處計算。
不對稱因子：Asymmetry factor常用As表示，以峰高10%處計算。
對稱因子：Symmetry factor常用S表示，與不對稱因子As互為倒數(shù)關系。
As和Tf值的關系大概可以表達為：
As≈1+1.5（Tf-1）
所以一般來說As的值在一定程度上大于Tf的值。
峰形隨著不對稱因子（As）和拖尾因子（Tf）而變化。當As或者Tf=1.0時，對應的是一個wan美的對稱色譜峰，在這種情況下，兩個色譜峰可以很好地彼此分開。然而，隨著峰拖尾的程度加重，它們之間的分離也變得糟糕。多數(shù)情況下峰拖尾的程度并不是很嚴重（Tf<1.2），并且一般不會被注意到。這種程度的拖尾（Tf<1.2）對分離造成的影響可以忽略不計，除非是在一個很大的色譜峰后跟隨了一個很小的色譜峰的情況下。
拖尾因子、對稱因子和不對稱因子規(guī)定范圍探討
中國藥典（CP）要求拖尾因子的范圍是在0.95-1.05，是有一個適用前提的，即中國藥典規(guī)定峰高法定量時拖尾因子應該在0.95-1.05之間，低于0.95為前延峰，高于1.05為拖尾峰。
歐洲藥典（EP）和英國藥典（BP）規(guī)定進行有關物質或含量測定時，除另有規(guī)定外，色譜圖中定量用對照品溶液的色譜峰對稱因子應為0.8~1.5。
美國藥典（USP）中出現(xiàn)了對某些化合物拖尾因子要求不大于2.0。
日本藥典（JP）中沒有具體規(guī)定拖尾因子的范圍。
從各國藥典對拖尾因子范圍的約束來看，拖尾因子并沒有一個數(shù)值范圍的確定標準，在實際的色譜實驗中需要具體問題具體分析。
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