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技術(shù)文章

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色譜柱填料污染原因剖析及解決方案在色譜柱使用過程中，會出現(xiàn)柱壓高，峰形差等現(xiàn)象，其主要原因是色譜柱填料污染導(dǎo)致的，下面將對色譜柱填料污染進行原因剖析及解決方案?！盍衔廴镜脑蚱饰觥?）中藥類樣品成分復(fù)雜，如前處理過于簡單，就很容易引起強保留成分積留在色譜柱入口端，導(dǎo)致色譜柱壓力升高，柱效下降，峰型異常，或在色譜圖中出現(xiàn)“鬼峰”。2）蛋白類樣品累積：生物類樣品易在柱頭端累積，導(dǎo)致柱壓升高，柱效下降。3）其他：如膠狀，絮狀等樣品通過過濾無法去除，也會積壓在篩板和柱頭端，引起柱壓升高?！鉀Q方案——1中藥...

9-5 2022
玩轉(zhuǎn)免疫親和小柱霉菌毒素是由霉菌產(chǎn)生的有毒代謝產(chǎn)物，有較強的致癌性和降低免疫力作用。常見的霉菌毒素主要有黃曲霉毒素、赭曲霉毒素，嘔吐毒素、單端孢霉烯（T-2毒素）、玉米赤霉烯酮、串珠鐮刀菌素、伏馬菌毒素等。糧食及飼料很容易受到霉菌毒素的污染，這一問題越來越成為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不可忽視的重大難題。月旭科技利用其強大的科研力量和先進的生產(chǎn)工藝開發(fā)出了一系列霉菌毒素免疫親和柱產(chǎn)品，該系列產(chǎn)品通過了多次科學(xué)實驗的檢驗，得到了多個guan方檢測機構(gòu)的認(rèn)證，并廣泛適用于各檢測實驗室、進出口機構(gòu)等。01組成...

9-5 2022
中藥成分液相分析常見問題——前沿峰01造成前沿峰的原因1.柱過載每一根色譜柱都有其最大樣品承載量，當(dāng)樣品量過多時會出現(xiàn)超載現(xiàn)象，包括質(zhì)量過載和體積過載。2.色譜柱損壞色譜柱在長時間使用之后就會導(dǎo)致硅膠填料的溶解，柱床崩解，從而柱效降低導(dǎo)致峰前沿。3.峰干擾兩個化合物共洗脫，即在大峰前有小峰出現(xiàn)，色譜峰沒有分開。4.樣品溶劑的影響當(dāng)樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相時會出現(xiàn)前沿峰。具體就是說，樣品在色譜柱中均勻的往前移，我們通常會得到呈正態(tài)分布的的峰。當(dāng)樣品溶液進樣后到達色譜柱的時間比較短，在未被流動相充分稀釋時...

9-5 2022
GPC的應(yīng)用之植物油中9種抗氧化劑的測定分享問實驗室配置了GPC，有什么用呢？答樣品的性質(zhì)不同，對應(yīng)的分離原理不同，如果前處理過程中增加GPC，等于增加了分離或凈化的過程。在對各類食品、農(nóng)產(chǎn)品、水產(chǎn)品和中藥材中的農(nóng)殘、半揮發(fā)性有機物分析時，樣品中一般會含有大分子物質(zhì)（如色素、油脂等），如果不去除這些物質(zhì)，會影響最終的分析結(jié)果及色譜柱的使用壽命。問21世紀(jì)什么最貴？答時間。針對此問題，在農(nóng)殘、半揮發(fā)性有機物的樣品分析前，必須進行有效的凈化前處理。如果實驗室中有GPC那就事半功倍了。接下來我們不妨了解一下GPC在液相中的應(yīng)...

9-5 2022
疏水作用色譜知多少？別慌，干貨這就來了！疏水作用色譜（HydrophobicinteractionchromatographyHIC）是采用具有適度疏水性的填料作為固定相，以含鹽的水溶液作為流動相，利用溶質(zhì)分子的疏水性質(zhì)差異從而與固定相間疏水相互作用的強弱不同實現(xiàn)分離的色譜方法。由于疏水作用色譜的分離原理*不同于離子交換色譜或凝膠過濾色譜等色譜技術(shù)，使得該技術(shù)與后兩者經(jīng)常被聯(lián)合使用分離復(fù)雜的生物樣品。目前該技術(shù)的主要應(yīng)用領(lǐng)域是在蛋白質(zhì)的純化方面，成為血清蛋白、膜結(jié)合蛋白、核蛋白、受體、重組蛋白等，以及一些藥物分子，...

8-26 2022
重罰7315.1萬！屢次超標(biāo)的“丙二醇”添加劑，有何檢測良方？民以食為天，食品安全是不可觸碰的法律及道德底線。網(wǎng)紅牛奶麥趣爾兩批次純牛奶因檢測出丙二醇，被推至輿lun的風(fēng)口浪尖。7月3日，麥趣爾純牛奶的檢測的結(jié)果出爐，純牛奶變“香精奶”一錘定音。8月22日，新疆昌吉州昌吉市市場監(jiān)督管理局發(fā)布行政處罰決定書，經(jīng)查麥趣爾集團股份有限公司在生產(chǎn)麥趣爾純牛奶、純牛奶的前處理環(huán)節(jié)中，將原奶導(dǎo)入存儲罐過程中超范圍使用食品添加劑。該食品添加劑的成分為“INS1520丙二醇97.3%、食品用香料2.2%、水0.5%”。違反了《中華人民共和國食品安全法》...

8-24 2022
抽絲剝繭探案三：難以捉摸的保留時間漂移小伙伴們大家好，前面我們分別對鬼峰和肩峰離奇事件進行了分析，找出了根源。最近接到實驗室小姐姐bao案稱實驗過程保留時間有規(guī)律的漂移，小伙伴描述的著實詭異，跟本探長繼續(xù)來探案吧，揭開謎底。先來看看備案筆錄：User：老師，發(fā)現(xiàn)主峰每一針都向后移動半分鐘。Engineer：只有保留時間移動？峰型和柱效有變化嗎？User：沒有，用了一個星期，峰已經(jīng)從5分鐘漂到10分鐘了。Engineer：手動混勻走單泵還是雙泵用的混合器走樣？User：單泵……案情陳述客戶做某單糖衍生成鹽的物質(zhì)A，...

8-23 2022
蘇丹紅液相色譜檢測樣品前處理方法及為什么要用乙腈作為流動相蘇丹紅液相色譜檢測的分離原理：固定相是固體吸附劑，吸附劑是多孔性微粒物質(zhì)，表面有吸附中心。樣品組分與流動相競爭吸附中心。各組分的吸附能力不同，使組分在固定相中產(chǎn)生保留時間不同，從而實現(xiàn)分離。蘇丹紅液相色譜檢測樣品前處理方法：1、提取準(zhǔn)確稱取辣椒面樣品于三角瓶中，加入正己烷，超聲波處理后過濾，再每次用正己烷洗滌殘渣2次，直至洗出液無色。2、濃縮合并所有正己烷溶液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將正己烷提取液濃縮。3、凈化將濃縮液緩慢加入到氧化鋁層析柱中，（為保證層析效果，在柱中事先保持正己烷液面...

8-19 2022

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